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医药速递2017/12/27:爱尔眼科2.75千万港币收购亚洲医疗香港20%股权

2023-05-10 14:56:27

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每日公司公告

太极集团(600129)

1.控股股东增持总股本1.45%

2.芪灯明目胶囊Ⅱ期完成

佐力药业(300181):高管陈建减持15万股

千金药业(600479):控股股东增持总股本1.95%,增持完成

东北制药(000597):股东中国华融累计减持总股本2.32%股份

新华医疗(600587):董监高合计增持总股本0.22%

济川药业(600566):周国娣已合计减持总股本1.33%

众生药业(002317):董监高减持总股本0.1%完毕;控股股东信托增持总股本1.89%

未名医药(002581):控股股东拟增持1—3.5亿元增持价格不超35元/股


爱尔眼科(300015):

1.拟对HealthKonnect认缴出资额为2000万美元

2.2.75千万港币收购亚洲医疗香港20%股权

3.拟1.9亿投资设有限合伙

科伦药业(002422):2千万收购新疆医药90%的股权

天坛生物(600161):拟购买标的资产获批设置两个单采血浆站

塞力斯(603716):拟1.9千万受让湖南捷盈生物科技41%的股权

万孚生物(300482):

1.增资上海利连300万(完成后持股4.29%);北京万孚出资2.55千万,占中科万孚注册资本的51%股权

2.为香港万孚担保1750 万美元

博济医药(300404):公司及常州润诺拟9千万将共同拥有的“2-(2,4,5-取代苯胺)嘧啶衍生物及其用途”专利转让给同源康医药

一心堂(002727):定增4.7千万股2017年12月28日上市(19.08元/股


易明医药(002826):2017获政府补助1.86千万

卫信康(603676):2017获政府补助2.67千万

广誉远(600771):控股子公司拉萨东盛广誉远获政府支持1.8千万

新光药业(300519):中药注射剂获《药品GMP证书》

英科医疗(300677):取得实用新型专利证书

中源协和(600645):公司邮箱变更为zhongyuanxiehe@vcanbio.com

海思科(002653):全资子公司法定代表人由“冯卫”变更为“王萌”


奇正藏药(002287):副总王伟钿辞职

和佳股份(300273):拟发可转债募资4.4亿

三鑫医疗(300453):1亿理财

信邦制药(002390):8亿理财

复星医药(600196):控股子公司万格列净片及其原料药获批临床(用于Ⅱ型糖尿病

海欣股份(600851):控股孙公司股票恢复转让

常山药业(300255):投资设全资子公司


山河药辅(300452):控股股东质押200万股

博腾股份(300363):股东QingShao解质押2.8千万股

海思科(002653):控股股东解质押所持4.63%

红日药业(300026):控股股东质押所持14.66%

益佰制药(600594):窦启玲质押600万股


羚锐制药(600285):通过高新技术企业重新认定

卫光生物(002880):通过高新技术企业重新认定

浙江震元(000705):全资子公司通过高新技术企业认定

必康股份(002411):全资子公司通过高新技术企业复审

亿帆医药(002019):全资子公司通过高新技术企业认定


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每日行业新闻

1.7万个药品,2018必须过一致性评价:

在2016年03月05日高层发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》中,要求国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年底前完成一致性评价,逾期未完成的,不予再注册。

随后,。统计了2018年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种的批准文号数量。

有289个通用名,涉及17740个批准文号。在今年上半年的一个行业会上,,并不认同,坚定认为要做完。根据此前的说法,一个品种做完大概需要600万左右。如果不放弃产品,这些钱,2018年企业是要花了。

CFDA发布中药资源评估技术指导原则:

25日,为了保护中药资源,实现中药资源可持续利用,保障中药资源的稳定供给和中药产品的质量可控CFDA发布了《中药资源评估技术指导原则》。

本原则所述中药资源评估是指:药品上市许可持有人或中药生产企业对未来5年内中药资源的预计消耗量与预计可获得量之间的比较,以及对中药产品生产对中药资源可持续利用可能造成的影响进行科学评估的过程。(对昨天二级市场有一定影响)

阿司匹林的又一大益处已确定,或能成为对付肺气肿的“灵丹妙药”:

在一项大型肺研究的纵向分析中,研究人员发现经常使用阿司匹林可以延缓老年肺气肿,慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发展进展,结果显示,阿司匹林可以将疾病的发展速度降低50%以上。这一关联是在阿司匹林剂量之间发现的,并且在年龄较大的参与者中最为明显。

来自哥伦比亚大学的研究人员表示:“此次研究的发现以及对动物实验的结果一致证明,阿司匹林和肺部血小板活化作用存在着必然的联系。”研究结果发表于《胸部》杂志上。

话外:神药就属它

研究显示心脏病与中风死亡率有所下降:

新的联邦统计显示,,但这两种疾病仍然是美国主要的死亡原因之一。

美国疾病预防控制中心周四公布的一份报告显示,心脏病仍然是美国的主要死亡原因,中风仍然排在第五位。这些疾病也是世界上主要的死亡原因。

.5下降至165.5,.6下降至37.3。其他最主要的死亡原因也有所下降。 2017年的初步死亡率统计显示心脏病和中风死亡继续下降。

评估不足 Agile避孕贴片遭FDA第二次拒绝:

Agile药业低剂量组合激素避孕贴片Twirla(AG 200-15)近日又一次遭到FDA的拒绝。受此利空消息影响,该公司股价大跌,周五盘前股价下跌近70%。

美国FDA表示,Agile药业需要重新考虑其粘附性测试方法,并解决第三方制造商Corium的设施检查时发现的问题。FDA质疑,Twirla的体内粘附性质及其与三阶段临床试验结果的潜在关系。答复信中包含开发制造过程中测试的建议,以确保商业规模产品的质量和体内附着力,以及完成的药物规格和粘附释放测试方法。

FDA还建议公司评估三阶段临床试验中体现的体内粘附性能。最后,FDA建议公司解决临床试验主题补丁合规性以及退出率的影响。FDA没有确定任何与Twirla安全相关的具体问题。

新基Revlimid用于滤泡性淋巴瘤3期失败 股票受重创:

新基(Celgene)公司宣布了Revlimid(lenalidomide)联合百健Rituxan(rituximab)治疗以往未经治疗的滤泡性淋巴瘤患者3期试验失败的消息,此后Celgene公司股票每股价格暴跌超过5个百分点。

该项临床3期研究名为RELEVANCE,对Revlimid+Rituxan疗法相较于标准疗法rituximab+化疗的治疗有效性及安全性进行了对比研究。在这项研究中,患者被给予该研究性组合疗法,然后再接受Rituxan的维持治疗。试验数据表明,在完全应答或未确认完全应答的联合主要终点方面以及对于无进展生存期这一终点,相较于现今标准疗法,Revlimid+Rituxan在120周内没有达到优效的结果。该公司指出,对数据的进一步分析正在进行中,并将在今后的医学会议上公布。


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